Me ofrecen un niño con PC (Paralisis cerebral) estoy aterrorizada

Hoy hemos recibido la asignacion de nuestra niña. Llevabamos esperando mas de un año y de repente tuve miedo de abrir el correo. Fue como un presentimiento ... y tenia razón, el diagnóstico de la nena que nos asignaron dice que tiene  PC (parálisis cerebral)

Lo primero que me pasó por la cabeza fue que era una nena con discapacidad fisica y mental. Debe estar toda retorcida y no sera capaz de moverse, de hablar , de oir y quizas  sea retardada, pense de inmediato.

Me dio Panico, conocia tan poco acerca de la PC.
La tendremos que rechazar.  Pense  con tristeza. Ni siquiera queria abrir el archivo adjunto para ver su foto.

Me fui de la habitación totalmente decepcionada. La perspectiva de mostrarsela a mi marido me daba miedo. Esto de adoptar fue mi idea y ahora mira con lo que me salen, pense. Emilio ni siquiera va a considerar esta oferta. No dejaba de preguntarme "Porque a nosotros?"

Bueno quizas porque la vida nos pone a prueba, o quizas porque estamos en condiciones de hacer algo por esta nena. Quizas hemos sido predistanados... pero nosotros  tenemos la última palabra, podemos decir NO y que otro la adopte o podemos decir SI y tratar de darle a esta niña la oportunidad de una vida mejor y quizas de que se mejore. 
Nadie nos puede obligar a hacer nada...me convencí a mi misma,  Sin embargo me pregunte ...¿que quiero en realidad? .

Deje la computadora abierta y me fui de la habitación. Me obligue a olvidarme del tema. No quería pensar.

Cuatro horas mas tarde llegó mi esposo del trabajo. Todavía traía su portafolio en la mano cuando se quedó parado ante la pantalla de la computadora.
-¿Nos ha llegado la asignación?  Pense que  me estarías esperando en la puerta para darme la noticia. Que raro... ¿porque no estas felíz? me pregunto Emilio muy extrañado.
-Si, nos han dado una asignación pero no es lo que nosotros queríamos, hemos pedido una niña sana y esta esta enferma, esta asignación no es para nosotros. La nena tiene Parálisis Cerebral. Nosotros no podemos adoptar una nena en esas condiciones. No me siento capaz de hacerme cargo de una criatura con algo tan serio.
- ¿Que sabes de esa enfermedad? ¿has averiguado? ¿tiene cura? ¿es tratable?.
Mi marido estaba haciendo preguntas que yo habia dejado pasar por alto.
-No lo se, solo he visto algunos nenes que tienen eso y se los ve muy mal, no se pueden mover, no hablan, no me siento capaz de manejar eso, me destroza el corazón.
 Emilio dejo la habitación y fue a ponerse cómodo. 
Nunca pense que sería el quien me insitaría a averiguar mas, siempre pense que directamente descartaría la oferta.
-¿Te han mandado alguna foto? me preguntó.
-Sinceramente no lo se, no me anime a abrirlo.
- Ven Elena. Sientate conmigo, veamos a esta nena, por algo Dios no la esta enviando. Conozcamosla antes descartarla.
El archivo tardo en abrir una eternidad. Pasaron varios minutos hasta que por fin se abrio. Tambien nos enviaron un par de videos.
Andrea era encantadora. En una foto la tramitadora la tenia en sus brazos, la niña era muy timida pero bonita y sonriente. En otra estaba sentada en un auto.
Los niños que yo habia conocido con esta enfermedad  estaban muy mal pero esta nena parecía totalmente normal.

- ¿Cuál es el diagnóstico? ¿Cómo se llama exactamente lo que tiene?.
 -Segun dice acá tiene una Tetraparesia espastica infantil.
 -Pues busquemos que es esto antes de entrar en pánico, quizas nos ayude a tomar una buena desición y a entender mas de que se trata esto.

Googleamos el termino y salió mucha información general, las fotos de los niños con PC eran terribles, nada que ver con la imagen de Andrea, lo único visible era que sus manitos estaban cerradas en una de las fotos y en la otra  se la veía sentada, no  la mostraba caminando.
La información en el informe decía que caminaba asistida.

Entre tanta información encontramos este video en youtube donde explica que es la Parálisis cerebral.

                                                      http://youtu.be/s5uN44njbdY


Vimos algunos casos muy severos y otros mas leves pero lo que nos dejo asombrados fueron los resultados. Los niños, no importa la edad se recuperan increiblemente con la terápia física. Esos nenes tinen una voluntad de oro.

El caso de Gissela nos conmovió

Comparando la niña que nos han ofrecido con el caso de esta nena Gisssela llegamos a la conclusión de que Andrea no esta tan mal y entonces pensamos en que tomariamos el riesgo y no rechazariamos la asignacion.

El Pediatra a quien consultamos nos dió  información valiosa, alguna que nos asustó mucho, otra que nos lleno de esperanza. 

No voy a negar que  estabamos en un estado de confusion muy complicado, pero tambien nos fortaleció como pareja. 

Por casualidad  unos amigos que sabían que estabamos en el camino de la adopción nos comentaron de una pareja que habian vivido en Guatemala pero eran Peruanos. Ellos habían adoptado tres niños en Ucrania y coincidentemente uno de ellos padecia de CP o CP (Paralisis cerebral) 

Nos proporcionaron la dirección de su blog y la visitamos 

Nuestra Adopción en Ucrania 

( http://www.nuestraadopcionenucrania.blogspot.com/)

La maravillosa historia de esta familia nos lleno de esperanza. Vimos que tendremos un camino difícil por delante pero que las posibilidades de que Andrea son muchas.

Despues de dos semanas y a pesar de todo con mucho miedo  estamos viajado a la  asignación y a la vuelta les contaremos como nos fue. 

 Creo que para cuando vuelva a escribir en este blog les estare presentando a nuestra hija Andrea

Elena y Emilio
Agosto,  2014


Agradecemos el testimonio de Elena y  Emilio y les desamos mucha suerte. Ademas les damos las gracias por el material que nos han enviado.